Terá como principais atribuições:
– Desenvolver a equipe em questões técnicas, comportamentais e melhoria contínua dos processos da área;
– Administrar a execução e finalização dos estudos clínicos conforme as legislações vigentes;
– Revisar dossiês de estudos clínicos antes e após a sua submissão aos órgãos competentes;
– Participar do comitê de novos projetos de produtos, oferecendo informações técnicas para viabilizar o desenvolvimento e reposicionamento de produtos;
– Garantir que estudos sejam conduzidos de acordo com as BPC, bem como, controlar os EAs, quanto a descrição, investigação e prazos requeridos pelas BPC, projeto, CEP, patrocinador e pelas exigências regulatórias aplicáveis.
Requisitos e qualificações:
– Graduação completa em Farmácia, Biologia ou Biomedicina;
– Especialização na área de pesquisa clínica;
– Inglês e Espanhol avançados;
– ICH E6;
– BPC – Boas Práticas Clínicas;
– Participação em projetos e estudos clínicos, bioequivalência, ensaios pré-clínicos etc.
Local de Trabalho: São Bernardo do Campo – SP.
Envie seu currículo para: [email protected].
É necessário informar no título do e-mail que viu a vaga através do IBRA Outplacement.
Com total transparência é fundamental informar que o IBRA Outplacement não realiza processos de recrutamento e seleção. Somos especialistas em Outplacement e Evolução Profissional – Informações sobre os processos divulgados deverão ser solicitadas diretamente com as empresas responsáveis por esses processos (O nome da empresa divulgadora encontra-se após o @ nos e-mails de contato).
Nosso único objetivo com essas divulgações é fornecer gratuitamente informações completas sobre processos seletivos táticos e estratégicos para profissionais em busca de transição de carreira. Todos os processos divulgados em nosso blog foram recebidos pelo IBRA Outplacement e, no momento, não possuímos profissionais com aderência em nosso banco de assessorados, para encaminhar.
